Duplicità pielo-ureterela
Cosa è
Si stima che colpisca l’1% della popolazione, più frequentemente le femmine.
Esistono due tipologia:
- Incompleta: causata dalla prematura divisione della gemma ureterale e caratterizzata dalla presenza di un solo orifizio ureterale in vescica dal lato colpito. E' la forma più frequente. Si associa frequentemente a reflusso vescico ureterale e megauretere.
- Completa: è conseguenza della presenza di due gemme ureterali. L’uretere del polo superiore si apre in vescica inferiormente all’uretere del polo inferiore.
Diagnosi
- Ecografia: identifica l’uretere duplice, la dilatazione pelvica, le anomalie caliceali. In vescica la presenza di ureterocele, la dilatazione ureterale
- Cistografia: diagnosi di reflusso vescico ureterale, ureterocele come difetto di riempimento
- Scintigrafia: fornisce indicazioni sulla funzione renale
- TAC e RMN: forniscono informazioni anatomiche più accurate
Terapia
La terapia prevede la correzione chirurgica del reflusso vescico-ureterale